Matever

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetam

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Antiepileptika,

Terapötik alanı:

Epilepsie

Terapötik endikasyonlar:

Matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MATEVER 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Matever a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matever
užívat
3.
Jak se přípravek Matever užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Matever uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MATEVER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Matever se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Matever 250 mg potahované tablety
Matever 500 mg potahované tablety
Matever 750 mg potahované tablety
Matever 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Matever 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Matever 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Matever 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové
žluti (E110).
Matever 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Matever 250 mg potahované tablety
Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 500 mg potahované tablety
Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 750 mg potahované tablety
Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
3
Matever 1000 mg potahované tablety
Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů se nebo bez sekundární generalizace
nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Matever je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární
generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s juvenilní myoklonickou
epilepsií.
•
k léčbě primárně g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin