Luveris

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2022

Aktiva substanser:

лутропин алфа

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA07

INN (International namn):

lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapiområde:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Luveris във връзка с фоликуло стимулиращ хормон (FSH) препарат се препоръчва за стимулиране на фоликуларен развитие при жени с тежки лутеинизиращия-хормон (LH) и ФСХ дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2000-11-29

Bipacksedel

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЗТВОРИТЕЛ В АМПУЛИ
LUVERIS 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лутропин алфа (lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Luveris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luveris
3.
Как да използвате Luveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luveris 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 75 IU лутропин алфа
(lutropin alfa)*.
* (рекомбинантен човешки лутеинизиращ
хормон, r-hLH), произведен от генно
модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO) с рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Външен вид на праха: бели,
лиофилизирани пелети
Външен вид на разтворителя: бистър,
безцветен разтвор
pH на реконституирания разтвор е между
7,5 до 8,5.
За самостоятелно приложение от
пациенти трябва да се имат предвид
форми, различни
от ампули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Luveris в комбинация с
фоликулостимулиращ хормон (FSH) е
показан за стимулация на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък дефицит на лутеинизиращ
хормон (LH) и
FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Luveris трябва да започне под
наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени, които с
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik