Luveris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2022

Ingredient activ:

лутропин алфа

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

G03GA07

INN (nume internaţional):

lutropin alfa

Grupul Terapeutică:

Полови хормони и слиза на половата система,

Zonă Terapeutică:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Luveris във връзка с фоликуло стимулиращ хормон (FSH) препарат се препоръчва за стимулиране на фоликуларен развитие при жени с тежки лутеинизиращия-хормон (LH) и ФСХ дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2000-11-29

Prospect

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЗТВОРИТЕЛ В АМПУЛИ
LUVERIS 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лутропин алфа (lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Luveris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luveris
3.
Как да използвате Luveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luveris 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 75 IU лутропин алфа
(lutropin alfa)*.
* (рекомбинантен човешки лутеинизиращ
хормон, r-hLH), произведен от генно
модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO) с рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Външен вид на праха: бели,
лиофилизирани пелети
Външен вид на разтворителя: бистър,
безцветен разтвор
pH на реконституирания разтвор е между
7,5 до 8,5.
За самостоятелно приложение от
пациенти трябва да се имат предвид
форми, различни
от ампули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Luveris в комбинация с
фоликулостимулиращ хормон (FSH) е
показан за стимулация на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък дефицит на лутеинизиращ
хормон (LH) и
FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Luveris трябва да започне под
наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени, които с
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2011
Prospect Prospect cehă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2011
Prospect Prospect daneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2011
Prospect Prospect germană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2011
Prospect Prospect estoniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2011
Prospect Prospect greacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2011
Prospect Prospect engleză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2011
Prospect Prospect franceză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2011
Prospect Prospect italiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2011
Prospect Prospect letonă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2011
Prospect Prospect maghiară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2011
Prospect Prospect malteză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2011
Prospect Prospect olandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2011
Prospect Prospect poloneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2011
Prospect Prospect portugheză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2011
Prospect Prospect română 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2011
Prospect Prospect slovacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2011
Prospect Prospect slovenă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2011
Prospect Prospect suedeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2022
Prospect Prospect islandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2022
Prospect Prospect croată 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor