Luveris

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-09-2022

Principio attivo:

лутропин алфа

Commercializzato da:

Merck Europe B.V. 

Codice ATC:

G03GA07

INN (Nome Internazionale):

lutropin alfa

Gruppo terapeutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapeutica:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicazioni terapeutiche:

Luveris във връзка с фоликуло стимулиращ хормон (FSH) препарат се препоръчва за стимулиране на фоликуларен развитие при жени с тежки лутеинизиращия-хормон (LH) и ФСХ дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2000-11-29

Foglio illustrativo

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЗТВОРИТЕЛ В АМПУЛИ
LUVERIS 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лутропин алфа (lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Luveris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luveris
3.
Как да използвате Luveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luveris 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 75 IU лутропин алфа
(lutropin alfa)*.
* (рекомбинантен човешки лутеинизиращ
хормон, r-hLH), произведен от генно
модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO) с рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Външен вид на праха: бели,
лиофилизирани пелети
Външен вид на разтворителя: бистър,
безцветен разтвор
pH на реконституирания разтвор е между
7,5 до 8,5.
За самостоятелно приложение от
пациенти трябва да се имат предвид
форми, различни
от ампули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Luveris в комбинация с
фоликулостимулиращ хормон (FSH) е
показан за стимулация на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък дефицит на лутеинизиращ
хормон (LH) и
FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Luveris трябва да започне под
наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени, които с
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti