Luveris

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2011

Aktivna sestavina:

лутропин алфа

Dostopno od:

Merck Europe B.V. 

Koda artikla:

G03GA07

INN (mednarodno ime):

lutropin alfa

Terapevtska skupina:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapevtsko območje:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Luveris във връзка с фоликуло стимулиращ хормон (FSH) препарат се препоръчва за стимулиране на фоликуларен развитие при жени с тежки лутеинизиращия-хормон (LH) и ФСХ дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2000-11-29

Navodilo za uporabo

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЗТВОРИТЕЛ В АМПУЛИ
LUVERIS 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лутропин алфа (lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Luveris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luveris
3.
Как да използвате Luveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luveris 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 75 IU лутропин алфа
(lutropin alfa)*.
* (рекомбинантен човешки лутеинизиращ
хормон, r-hLH), произведен от генно
модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO) с рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Външен вид на праха: бели,
лиофилизирани пелети
Външен вид на разтворителя: бистър,
безцветен разтвор
pH на реконституирания разтвор е между
7,5 до 8,5.
За самостоятелно приложение от
пациенти трябва да се имат предвид
форми, различни
от ампули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Luveris в комбинация с
фоликулостимулиращ хормон (FSH) е
показан за стимулация на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък дефицит на лутеинизиращ
хормон (LH) и
FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Luveris трябва да започне под
наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени, които с
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov