Luveris

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2022

Werkstoffen:

лутропин алфа

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V. 

ATC-code:

G03GA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutropin alfa

Therapeutische categorie:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutisch gebied:

Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutische indicaties:

Luveris във връзка с фоликуло стимулиращ хормон (FSH) препарат се препоръчва за стимулиране на фоликуларен развитие при жени с тежки лутеинизиращия-хормон (LH) и ФСХ дефицит. В клинични проучвания, при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2000-11-29

Bijsluiter

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЗТВОРИТЕЛ В АМПУЛИ
LUVERIS 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лутропин алфа (lutropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Luveris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luveris
3.
Как да използвате Luveris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luveris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUVERIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luveris 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 75 IU лутропин алфа
(lutropin alfa)*.
* (рекомбинантен човешки лутеинизиращ
хормон, r-hLH), произведен от генно
модифицирани
овариални клетки на китайски хамстер
(CHO) с рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Външен вид на праха: бели,
лиофилизирани пелети
Външен вид на разтворителя: бистър,
безцветен разтвор
pH на реконституирания разтвор е между
7,5 до 8,5.
За самостоятелно приложение от
пациенти трябва да се имат предвид
форми, различни
от ампули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Luveris в комбинация с
фоликулостимулиращ хормон (FSH) е
показан за стимулация на
фоликулното развитие при възрастни
жени с тежък дефицит на лутеинизиращ
хормон (LH) и
FSH.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Luveris трябва да започне под
наблюдение на лекар, с опит в
лечението на
нарушения на фертилитета.
Дозировка
При жени, които с
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten