Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2024

Aktiva substanser:

Lusutrombopag

Tillgänglig från:

Shionogi B.V.

ATC-kod:

B02BX

INN (International namn):

lusutrombopag

Terapeutisk grupp:

hemostaatit

Terapiområde:

Trombosytopenia

Terapeutiska indikationer:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2019-02-18

Bipacksedel

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt