Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lusutrombopag

Disponible desde:

Shionogi B.V.

Código ATC:

B02BX

Designación común internacional (DCI):

lusutrombopag

Grupo terapéutico:

hemostaatit

Área terapéutica:

Trombosytopenia

indicaciones terapéuticas:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2019-02-18

Información para el usuario

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto