Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Lusutrombopag

Disponível em:

Shionogi B.V.

Código ATC:

B02BX

DCI (Denominação Comum Internacional):

lusutrombopag

Grupo terapêutico:

hemostaatit

Área terapêutica:

Trombosytopenia

Indicações terapêuticas:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2019-02-18

Folheto informativo - Bula

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 16-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto