Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lusutrombopag

Dostupné s:

Shionogi B.V.

ATC kód:

B02BX

INN (Mezinárodní Name):

lusutrombopag

Terapeutické skupiny:

hemostaatit

Terapeutické oblasti:

Trombosytopenia

Terapeutické indikace:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2019-02-18

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-11-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem