Loxicom

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2022

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir aðgerð og bæklunaraðgerðir. CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Til að draga úr verkja eftir aðgerð eftir eggjastokkaræxli og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2009-02-10

Bipacksedel

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL:
LOXICOM 0,5 MG/ML MIXTÚRU, DREIFU, FYRIR HUNDA.
1. HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR.
Markaðsleyfishafi:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
Meloxicam
0,5
mg.
Natríumbensóat 1,5 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Linun bólgu og verkja bæði vegna bráðra og langvinnra sjúkdóma
í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundem með maga- og garnasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
80
6.
AUKAVERKANIR
Í einstaka tilvikum (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t. einstök
tilvik) hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel þekktar af
völdum bólgueyðandi verkjalyfja
(NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð í saur,
slen og nýrnabilun. Örsjaldan hefur
verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum,
sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram í fyrstu viku meðferðar,
eru skammvinnar í flestum tilvikum
og hverfa þegar meðferð lýkur, en þær eru í örsjaldgæfum
tilfellum alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgrein
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1,5 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Fölgul mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum bæði vegna bráðra og
langvinnra sjúkdóma í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða hjá
dýralækni.
Forðist notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða blóðþrýstingslækkun vegna
hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru.
3
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna
mismunandi skömmtunarbúnaða. Fyrir
ketti skal nota Loxicom 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Í einstaka tilvikum hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð
í saur, slen og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint fr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-04-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik