Loxicom

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir aðgerð og bæklunaraðgerðir. CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Til að draga úr verkja eftir aðgerð eftir eggjastokkaræxli og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2009-02-10

Folheto informativo - Bula

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL:
LOXICOM 0,5 MG/ML MIXTÚRU, DREIFU, FYRIR HUNDA.
1. HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR.
Markaðsleyfishafi:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
Meloxicam
0,5
mg.
Natríumbensóat 1,5 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Linun bólgu og verkja bæði vegna bráðra og langvinnra sjúkdóma
í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundem með maga- og garnasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
80
6.
AUKAVERKANIR
Í einstaka tilvikum (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t. einstök
tilvik) hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel þekktar af
völdum bólgueyðandi verkjalyfja
(NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð í saur,
slen og nýrnabilun. Örsjaldan hefur
verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum,
sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram í fyrstu viku meðferðar,
eru skammvinnar í flestum tilvikum
og hverfa þegar meðferð lýkur, en þær eru í örsjaldgæfum
tilfellum alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgrein
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1,5 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Fölgul mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum bæði vegna bráðra og
langvinnra sjúkdóma í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða hjá
dýralækni.
Forðist notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða blóðþrýstingslækkun vegna
hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru.
3
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna
mismunandi skömmtunarbúnaða. Fyrir
ketti skal nota Loxicom 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Í einstaka tilvikum hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð
í saur, slen og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint fr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos