Loxicom

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-02-2022
SPC SPC (SPC)
10-02-2022

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

therapeutic_area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir aðgerð og bæklunaraðgerðir. CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Til að draga úr verkja eftir aðgerð eftir eggjastokkaræxli og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2009-02-10

PIL

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL:
LOXICOM 0,5 MG/ML MIXTÚRU, DREIFU, FYRIR HUNDA.
1. HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR.
Markaðsleyfishafi:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
Meloxicam
0,5
mg.
Natríumbensóat 1,5 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Linun bólgu og verkja bæði vegna bráðra og langvinnra sjúkdóma
í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundem með maga- og garnasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
80
6.
AUKAVERKANIR
Í einstaka tilvikum (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t. einstök
tilvik) hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel þekktar af
völdum bólgueyðandi verkjalyfja
(NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð í saur,
slen og nýrnabilun. Örsjaldan hefur
verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum,
sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram í fyrstu viku meðferðar,
eru skammvinnar í flestum tilvikum
og hverfa þegar meðferð lýkur, en þær eru í örsjaldgæfum
tilfellum alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgrein
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1,5 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Fölgul mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum bæði vegna bráðra og
langvinnra sjúkdóma í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða hjá
dýralækni.
Forðist notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða blóðþrýstingslækkun vegna
hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru.
3
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna
mismunandi skömmtunarbúnaða. Fyrir
ketti skal nota Loxicom 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Í einstaka tilvikum hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð
í saur, slen og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint fr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 25-04-2019
PIL PIL իսպաներեն 10-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 25-04-2019
PIL PIL չեխերեն 10-02-2022
SPC SPC չեխերեն 10-02-2022
PAR PAR չեխերեն 25-04-2019
PIL PIL դանիերեն 10-02-2022
SPC SPC դանիերեն 10-02-2022
PAR PAR դանիերեն 25-04-2019
PIL PIL գերմաներեն 10-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 25-04-2019
PIL PIL էստոներեն 10-02-2022
SPC SPC էստոներեն 10-02-2022
PAR PAR էստոներեն 25-04-2019
PIL PIL հունարեն 10-02-2022
SPC SPC հունարեն 10-02-2022
PAR PAR հունարեն 25-04-2019
PIL PIL անգլերեն 10-02-2022
SPC SPC անգլերեն 10-02-2022
PAR PAR անգլերեն 25-04-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 10-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 25-04-2019
PIL PIL իտալերեն 10-02-2022
SPC SPC իտալերեն 10-02-2022
PAR PAR իտալերեն 25-04-2019
PIL PIL լատվիերեն 10-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 25-04-2019
PIL PIL լիտվերեն 10-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 25-04-2019
PIL PIL հունգարերեն 10-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 25-04-2019
PIL PIL մալթերեն 10-02-2022
SPC SPC մալթերեն 10-02-2022
PAR PAR մալթերեն 25-04-2019
PIL PIL հոլանդերեն 10-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 25-04-2019
PIL PIL լեհերեն 10-02-2022
SPC SPC լեհերեն 10-02-2022
PAR PAR լեհերեն 25-04-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 10-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 25-04-2019
PIL PIL ռումիներեն 10-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 25-04-2019
PIL PIL սլովակերեն 10-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 25-04-2019
PIL PIL սլովեներեն 10-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 25-04-2019
PIL PIL ֆիններեն 10-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 25-04-2019
PIL PIL շվեդերեն 10-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 25-04-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 10-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 25-04-2019

view_documents_history