Loxicom

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-02-2022

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir aðgerð og bæklunaraðgerðir. CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Til að draga úr verkja eftir aðgerð eftir eggjastokkaræxli og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-02-10

资料单张

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL:
LOXICOM 0,5 MG/ML MIXTÚRU, DREIFU, FYRIR HUNDA.
1. HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR.
Markaðsleyfishafi:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
Meloxicam
0,5
mg.
Natríumbensóat 1,5 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Linun bólgu og verkja bæði vegna bráðra og langvinnra sjúkdóma
í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundem með maga- og garnasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
80
6.
AUKAVERKANIR
Í einstaka tilvikum (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t. einstök
tilvik) hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel þekktar af
völdum bólgueyðandi verkjalyfja
(NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð í saur,
slen og nýrnabilun. Örsjaldan hefur
verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum,
sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram í fyrstu viku meðferðar,
eru skammvinnar í flestum tilvikum
og hverfa þegar meðferð lýkur, en þær eru í örsjaldgæfum
tilfellum alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgrein
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1,5 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Fölgul mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum bæði vegna bráðra og
langvinnra sjúkdóma í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða hjá
dýralækni.
Forðist notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða blóðþrýstingslækkun vegna
hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru.
3
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna
mismunandi skömmtunarbúnaða. Fyrir
ketti skal nota Loxicom 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Í einstaka tilvikum hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð
í saur, slen og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint fr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 10-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 10-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2019
资料单张 资料单张 德文 10-02-2022
产品特点 产品特点 德文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 10-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2019
资料单张 资料单张 英文 10-02-2022
产品特点 产品特点 英文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2019
资料单张 资料单张 法文 10-02-2022
产品特点 产品特点 法文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 10-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 10-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 10-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史