Loxicom

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir aðgerð og bæklunaraðgerðir. CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Til að draga úr verkja eftir aðgerð eftir eggjastokkaræxli og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-10

सूचना पत्रक

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL:
LOXICOM 0,5 MG/ML MIXTÚRU, DREIFU, FYRIR HUNDA.
1. HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR.
Markaðsleyfishafi:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
Meloxicam
0,5
mg.
Natríumbensóat 1,5 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Linun bólgu og verkja bæði vegna bráðra og langvinnra sjúkdóma
í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundem með maga- og garnasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
80
6.
AUKAVERKANIR
Í einstaka tilvikum (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t. einstök
tilvik) hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel þekktar af
völdum bólgueyðandi verkjalyfja
(NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð í saur,
slen og nýrnabilun. Örsjaldan hefur
verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum,
sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram í fyrstu viku meðferðar,
eru skammvinnar í flestum tilvikum
og hverfa þegar meðferð lýkur, en þær eru í örsjaldgæfum
tilfellum alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgrein
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Loxicom 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa, fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1,5 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Fölgul mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum bæði vegna bráðra og
langvinnra sjúkdóma í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fengnum eða mjólkandi dýrum.
Gefið ekki hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og ertingu og
blæðingu, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða hjá
dýralækni.
Forðist notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða blóðþrýstingslækkun vegna
hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru.
3
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna
mismunandi skömmtunarbúnaða. Fyrir
ketti skal nota Loxicom 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Í einstaka tilvikum hefur verið tilkynnt um aukaverkanir sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eins og lystarleysi, uppköst, niðurgang, blóð
í saur, slen og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint fr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-04-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें