Loxicom

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2022

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2009-02-10

Bipacksedel

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-04-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik