Loxicom

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-02-2022

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2009-02-10

Prospect

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-04-2019
Prospect Prospect spaniolă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-04-2019
Prospect Prospect cehă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-04-2019
Prospect Prospect germană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-04-2019
Prospect Prospect estoniană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-04-2019
Prospect Prospect greacă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-04-2019
Prospect Prospect engleză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-04-2019
Prospect Prospect franceză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-04-2019
Prospect Prospect italiană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-04-2019
Prospect Prospect letonă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-04-2019
Prospect Prospect lituaniană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-04-2019
Prospect Prospect maghiară 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-04-2019
Prospect Prospect malteză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-04-2019
Prospect Prospect olandeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-04-2019
Prospect Prospect poloneză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-04-2019
Prospect Prospect portugheză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-04-2019
Prospect Prospect română 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-04-2019
Prospect Prospect slovacă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-04-2019
Prospect Prospect slovenă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-04-2019
Prospect Prospect finlandeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-04-2019
Prospect Prospect suedeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-04-2019
Prospect Prospect norvegiană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-02-2022
Prospect Prospect islandeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-02-2022
Prospect Prospect croată 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-04-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor