Loxicom

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-10

सूचना पत्रक

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-04-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें