Loxicom

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2022

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2009-02-10

Selebaran informasi

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-04-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen