Lantus

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2023

Aktiva substanser:

insulin glargin

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern två år och äldre.

Produktsammanfattning:

Revision: 40

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2000-06-09

Bipacksedel

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
Bipacksedel: Information till användaren
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska i en injektionsflaska
Insulin glargin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal, eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Lantus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
3.
Hur du använder Lantus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lantus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Lantus är och vad det används för
Lantus innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Lantus används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
Använd inte Lantus
- Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lantus.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och instruktionerna
för kontroll (av blod och urin),
diet och fysiska aktiviteter (fysiskt arbete och träning) enligt
samtal med din läkare.
Följ upplysningarna om behandling av hypoglykemi (se rutan i slutet
av bipac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 5 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 500 enheter, eller 10 ml
injektionsvätska, vilket motsvarar 1000 enheter.
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull,
Lantus SoloStar 100 enheter/ml
injektionsvätska, lösning i en förfylld injektionspenna
Varje cylinderampull eller SoloStar förfylld injektionspenna
innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
Escherichia coli används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Lantus innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration. Lantus ska
administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri tidpunkt. Det
ska dock ges vid samma tidpunkt
varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Lantus även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i
enheter. Dessa enheter är specifika för Lantus och är inte detsamma
som internationella enheter eller
enheter som används för andra insulinanaloger (se avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
Äldre patienter (≥ 65 år)
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik