Lantus

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-08-2012

유효 성분:

insulin glargin

제공처:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern två år och äldre.

제품 요약:

Revision: 40

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2000-06-09

환자 정보 전단

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
Bipacksedel: Information till användaren
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska i en injektionsflaska
Insulin glargin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal, eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Lantus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
3.
Hur du använder Lantus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lantus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Lantus är och vad det används för
Lantus innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Lantus används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
Använd inte Lantus
- Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lantus.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och instruktionerna
för kontroll (av blod och urin),
diet och fysiska aktiviteter (fysiskt arbete och träning) enligt
samtal med din läkare.
Följ upplysningarna om behandling av hypoglykemi (se rutan i slutet
av bipac
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 5 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 500 enheter, eller 10 ml
injektionsvätska, vilket motsvarar 1000 enheter.
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull,
Lantus SoloStar 100 enheter/ml
injektionsvätska, lösning i en förfylld injektionspenna
Varje cylinderampull eller SoloStar förfylld injektionspenna
innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
Escherichia coli används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Lantus innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration. Lantus ska
administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri tidpunkt. Det
ska dock ges vid samma tidpunkt
varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Lantus även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i
enheter. Dessa enheter är specifika för Lantus och är inte detsamma
som internationella enheter eller
enheter som används för andra insulinanaloger (se avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
Äldre patienter (≥ 65 år)
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기