Lantus

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

insulin glargin

Disponível em:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AE04

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin glargine

Grupo terapêutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus

Indicações terapêuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern två år och äldre.

Resumo do produto:

Revision: 40

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2000-06-09

Folheto informativo - Bula

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
Bipacksedel: Information till användaren
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska i en injektionsflaska
Insulin glargin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal, eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Lantus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
3.
Hur du använder Lantus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lantus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Lantus är och vad det används för
Lantus innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Lantus används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
Använd inte Lantus
- Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lantus.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och instruktionerna
för kontroll (av blod och urin),
diet och fysiska aktiviteter (fysiskt arbete och träning) enligt
samtal med din läkare.
Följ upplysningarna om behandling av hypoglykemi (se rutan i slutet
av bipac
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 5 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 500 enheter, eller 10 ml
injektionsvätska, vilket motsvarar 1000 enheter.
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull,
Lantus SoloStar 100 enheter/ml
injektionsvätska, lösning i en förfylld injektionspenna
Varje cylinderampull eller SoloStar förfylld injektionspenna
innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
Escherichia coli används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Lantus innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration. Lantus ska
administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri tidpunkt. Det
ska dock ges vid samma tidpunkt
varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Lantus även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i
enheter. Dessa enheter är specifika för Lantus och är inte detsamma
som internationella enheter eller
enheter som används för andra insulinanaloger (se avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
Äldre patienter (≥ 65 år)
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos