Lantus

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin glargin

Disponible desde:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern två år och äldre.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2000-06-09

Información para el usuario

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
Bipacksedel: Information till användaren
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska i en injektionsflaska
Insulin glargin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal, eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Lantus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
3.
Hur du använder Lantus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lantus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Lantus är och vad det används för
Lantus innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Lantus används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lantus
Använd inte Lantus
- Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lantus.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och instruktionerna
för kontroll (av blod och urin),
diet och fysiska aktiviteter (fysiskt arbete och träning) enligt
samtal med din läkare.
Följ upplysningarna om behandling av hypoglykemi (se rutan i slutet
av bipac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 5 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 500 enheter, eller 10 ml
injektionsvätska, vilket motsvarar 1000 enheter.
Lantus 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i en cylinderampull,
Lantus SoloStar 100 enheter/ml
injektionsvätska, lösning i en förfylld injektionspenna
Varje cylinderampull eller SoloStar förfylld injektionspenna
innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
Escherichia coli används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Lantus innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration. Lantus ska
administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri tidpunkt. Det
ska dock ges vid samma tidpunkt
varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Lantus även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i
enheter. Dessa enheter är specifika för Lantus och är inte detsamma
som internationella enheter eller
enheter som används för andra insulinanaloger (se avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
Äldre patienter (≥ 65 år)
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos