Lamivudine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-11-2022

Aktiva substanser:

lamivudinas

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AF05

INN (International namn):

lamivudine

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

Hepatitas B, lėtinis

Terapeutiska indikationer:

Lamivudine Teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-10-23

Bipacksedel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LAMIVUDINE TEVA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas (
_lamivudinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lamivudine Teva
veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
LAMIVUDINE TEVA GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Lamivudine Teva yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B
virusus, kuris priklauso vaistų,
vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Lamivudine Teva gali vartoti žmonės, kurių
kepenys pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (
_kompensuota kepenų liga)_
, ir kartu su kitais vaistais žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga)
_._
Gydimas Lamivudine Teva gali sumažinti hepatito B virusų kiekį
organizme. Dėl to gali sumažėti
kepenų pažeidimas ir pagerėti jų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą
Lamivudine Teva Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą
reguliariai tirdamas Jūsų
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Oranžinė kapsulės formos abipusiai išgaubta tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaudas „L 100“, o
kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamivudine Teva gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lamivudine Teva turi pradėti gydyti gydytojas, turintis lėtinio
hepatito B gydymo patirties
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rrekomenduojama vartoti 100 mg Lamivudine Teva dozę kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
Gydymo trukmė: Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6 - 12 mėnesius po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk), yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryčio pavojus, arba kol 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt