Lamivudine Teva

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2012

有效成分:

lamivudinas

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

Hepatitas B, lėtinis

疗效迹象:

Lamivudine Teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-10-23

资料单张

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LAMIVUDINE TEVA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas (
_lamivudinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lamivudine Teva
veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
LAMIVUDINE TEVA GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Lamivudine Teva yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B
virusus, kuris priklauso vaistų,
vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Lamivudine Teva gali vartoti žmonės, kurių
kepenys pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (
_kompensuota kepenų liga)_
, ir kartu su kitais vaistais žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga)
_._
Gydimas Lamivudine Teva gali sumažinti hepatito B virusų kiekį
organizme. Dėl to gali sumažėti
kepenų pažeidimas ir pagerėti jų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą
Lamivudine Teva Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą
reguliariai tirdamas Jūsų
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Oranžinė kapsulės formos abipusiai išgaubta tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaudas „L 100“, o
kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamivudine Teva gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lamivudine Teva turi pradėti gydyti gydytojas, turintis lėtinio
hepatito B gydymo patirties
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rrekomenduojama vartoti 100 mg Lamivudine Teva dozę kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
Gydymo trukmė: Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6 - 12 mėnesius po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk), yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryčio pavojus, arba kol 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 17-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2012
资料单张 资料单张 德文 17-11-2022
产品特点 产品特点 德文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 17-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2012
资料单张 资料单张 英文 17-11-2022
产品特点 产品特点 英文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2012
资料单张 资料单张 法文 17-11-2022
产品特点 产品特点 法文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 17-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 17-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 17-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-11-2022

搜索与此产品相关的警报