Lamivudine Teva

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lamivudinas

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Therapeutic group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutic area:

Hepatitas B, lėtinis

Therapeutic indications:

Lamivudine Teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2009-10-23

Patient Information leaflet

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LAMIVUDINE TEVA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas (
_lamivudinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lamivudine Teva
veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
LAMIVUDINE TEVA GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Lamivudine Teva yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B
virusus, kuris priklauso vaistų,
vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Lamivudine Teva gali vartoti žmonės, kurių
kepenys pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (
_kompensuota kepenų liga)_
, ir kartu su kitais vaistais žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga)
_._
Gydimas Lamivudine Teva gali sumažinti hepatito B virusų kiekį
organizme. Dėl to gali sumažėti
kepenų pažeidimas ir pagerėti jų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą
Lamivudine Teva Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą
reguliariai tirdamas Jūsų
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Oranžinė kapsulės formos abipusiai išgaubta tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaudas „L 100“, o
kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamivudine Teva gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lamivudine Teva turi pradėti gydyti gydytojas, turintis lėtinio
hepatito B gydymo patirties
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rrekomenduojama vartoti 100 mg Lamivudine Teva dozę kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
Gydymo trukmė: Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6 - 12 mėnesius po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk), yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryčio pavojus, arba kol 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-11-2022

Search alerts related to this product