Lamivudine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

lamivudinas

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AF05

INN (שם בינלאומי):

lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

Hepatitas B, lėtinis

סממני תרפויטית:

Lamivudine Teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2009-10-23

עלון מידע

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LAMIVUDINE TEVA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas (
_lamivudinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lamivudine Teva
veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
LAMIVUDINE TEVA GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Lamivudine Teva yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B
virusus, kuris priklauso vaistų,
vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Lamivudine Teva gali vartoti žmonės, kurių
kepenys pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (
_kompensuota kepenų liga)_
, ir kartu su kitais vaistais žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga)
_._
Gydimas Lamivudine Teva gali sumažinti hepatito B virusų kiekį
organizme. Dėl to gali sumažėti
kepenų pažeidimas ir pagerėti jų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą
Lamivudine Teva Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą
reguliariai tirdamas Jūsų
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Oranžinė kapsulės formos abipusiai išgaubta tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaudas „L 100“, o
kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamivudine Teva gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lamivudine Teva turi pradėti gydyti gydytojas, turintis lėtinio
hepatito B gydymo patirties
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rrekomenduojama vartoti 100 mg Lamivudine Teva dozę kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
Gydymo trukmė: Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6 - 12 mėnesius po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk), yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryčio pavojus, arba kol 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים