Lamivudine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-11-2022

Aktiv bestanddel:

lamivudinas

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

Hepatitas B, lėtinis

Terapeutiske indikationer:

Lamivudine Teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2009-10-23

Indlægsseddel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LAMIVUDINE TEVA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas (
_lamivudinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lamivudine Teva
veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
LAMIVUDINE TEVA GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Lamivudine Teva yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B
virusus, kuris priklauso vaistų,
vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Lamivudine Teva gali vartoti žmonės, kurių
kepenys pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (
_kompensuota kepenų liga)_
, ir kartu su kitais vaistais žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga)
_._
Gydimas Lamivudine Teva gali sumažinti hepatito B virusų kiekį
organizme. Dėl to gali sumažėti
kepenų pažeidimas ir pagerėti jų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą
Lamivudine Teva Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą
reguliariai tirdamas Jūsų
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Oranžinė kapsulės formos abipusiai išgaubta tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaudas „L 100“, o
kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamivudine Teva gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lamivudine Teva turi pradėti gydyti gydytojas, turintis lėtinio
hepatito B gydymo patirties
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rrekomenduojama vartoti 100 mg Lamivudine Teva dozę kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
Gydymo trukmė: Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6 - 12 mėnesius po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk), yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryčio pavojus, arba kol 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt