Kovaltry

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2022

Aktiva substanser:

Octocog alfa

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

octocog alfa

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Hemofilija A

Terapeutiska indikationer:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Kovaltry se može koristiti za sve dobne skupine.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOVALTRY 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kovaltry i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kovaltry
3.
Kako primjenjivati Kovaltry
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kovaltry
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOVALTRY I ZA ŠTO SE KORISTI
Kovaltry sadrži djelatnu tvar rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII, također zvan oktokog
alfa. Kovaltry se proizvodi rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
sastojaka ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom procesa proizvodnje.
Faktor VIII je bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže
u njenom zgrušavanju.
Kovaltry se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KOVALTRY
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KOVALTRY AKO STE
•
alergični na oktokog alfa ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
alergični na bjelančevine miša ili hrčka.
UPOZORENJA I MJERE OP
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kovaltry 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kovaltry 250 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (100 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (200 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (400 IU /
1ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Kovaltry je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog hrčka (eng.
_baby hamster kidney_
, BHK) u koju je uveden gen za ljudski faktor VIII. Kovaltry
je pripremljen bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom dobivanja
u staničnoj kulturi, pročišćavanja ili završne formulacije.
Za cjelov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik