Kovaltry

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Octocog alfa

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

octocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrhagics

Terapeuttinen alue:

Hemofilija A

Käyttöaiheet:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Kovaltry se može koristiti za sve dobne skupine.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2016-02-18

Pakkausseloste

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOVALTRY 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kovaltry i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kovaltry
3.
Kako primjenjivati Kovaltry
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kovaltry
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOVALTRY I ZA ŠTO SE KORISTI
Kovaltry sadrži djelatnu tvar rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII, također zvan oktokog
alfa. Kovaltry se proizvodi rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
sastojaka ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom procesa proizvodnje.
Faktor VIII je bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže
u njenom zgrušavanju.
Kovaltry se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KOVALTRY
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KOVALTRY AKO STE
•
alergični na oktokog alfa ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
alergični na bjelančevine miša ili hrčka.
UPOZORENJA I MJERE OP
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kovaltry 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kovaltry 250 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (100 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (200 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (400 IU /
1ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Kovaltry je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog hrčka (eng.
_baby hamster kidney_
, BHK) u koju je uveden gen za ljudski faktor VIII. Kovaltry
je pripremljen bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom dobivanja
u staničnoj kulturi, pročišćavanja ili završne formulacije.
Za cjelov
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia