Kovaltry

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-03-2016

Toimeaine:

Octocog alfa

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

octocog alfa

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemofilija A

Näidustused:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Kovaltry se može koristiti za sve dobne skupine.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOVALTRY 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kovaltry i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kovaltry
3.
Kako primjenjivati Kovaltry
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kovaltry
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOVALTRY I ZA ŠTO SE KORISTI
Kovaltry sadrži djelatnu tvar rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII, također zvan oktokog
alfa. Kovaltry se proizvodi rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
sastojaka ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom procesa proizvodnje.
Faktor VIII je bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže
u njenom zgrušavanju.
Kovaltry se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KOVALTRY
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KOVALTRY AKO STE
•
alergični na oktokog alfa ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
alergični na bjelančevine miša ili hrčka.
UPOZORENJA I MJERE OP
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kovaltry 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kovaltry 250 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (100 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (200 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (400 IU /
1ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Kovaltry je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog hrčka (eng.
_baby hamster kidney_
, BHK) u koju je uveden gen za ljudski faktor VIII. Kovaltry
je pripremljen bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom dobivanja
u staničnoj kulturi, pročišćavanja ili završne formulacije.
Za cjelov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu