Kovaltry

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemofilija A

Терапевтични показания:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Kovaltry se može koristiti za sve dobne skupine.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOVALTRY 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kovaltry i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kovaltry
3.
Kako primjenjivati Kovaltry
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kovaltry
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOVALTRY I ZA ŠTO SE KORISTI
Kovaltry sadrži djelatnu tvar rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII, također zvan oktokog
alfa. Kovaltry se proizvodi rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
sastojaka ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom procesa proizvodnje.
Faktor VIII je bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže
u njenom zgrušavanju.
Kovaltry se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KOVALTRY
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KOVALTRY AKO STE
•
alergični na oktokog alfa ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
alergični na bjelančevine miša ili hrčka.
UPOZORENJA I MJERE OP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kovaltry 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kovaltry 250 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (100 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (200 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (400 IU /
1ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Kovaltry je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog hrčka (eng.
_baby hamster kidney_
, BHK) u koju je uveden gen za ljudski faktor VIII. Kovaltry
je pripremljen bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom dobivanja
u staničnoj kulturi, pročišćavanja ili završne formulacije.
Za cjelov
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2016
Листовка Листовка испански 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-07-2022
Листовка Листовка чешки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-07-2022
Листовка Листовка датски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-07-2022
Листовка Листовка немски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-07-2022
Листовка Листовка естонски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-07-2022
Листовка Листовка гръцки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-07-2022
Листовка Листовка английски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2016
Листовка Листовка френски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-07-2022
Листовка Листовка италиански 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2016
Листовка Листовка латвийски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2016
Листовка Листовка литовски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-07-2022
Листовка Листовка унгарски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-07-2022
Листовка Листовка малтийски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2016
Листовка Листовка полски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-07-2022
Листовка Листовка португалски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2016
Листовка Листовка румънски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-07-2022
Листовка Листовка словашки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-07-2022
Листовка Листовка словенски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2016
Листовка Листовка фински 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-07-2022
Листовка Листовка шведски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-07-2022
Листовка Листовка норвежки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-07-2022
Листовка Листовка исландски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите