Kovaltry

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Octocog alfa

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

octocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Hemofilija A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Kovaltry se može koristiti za sve dobne skupine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOVALTRY 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
KOVALTRY 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kovaltry i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kovaltry
3.
Kako primjenjivati Kovaltry
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kovaltry
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOVALTRY I ZA ŠTO SE KORISTI
Kovaltry sadrži djelatnu tvar rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII, također zvan oktokog
alfa. Kovaltry se proizvodi rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
sastojaka ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom procesa proizvodnje.
Faktor VIII je bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže
u njenom zgrušavanju.
Kovaltry se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KOVALTRY
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KOVALTRY AKO STE
•
alergični na oktokog alfa ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
alergični na bjelančevine miša ili hrčka.
UPOZORENJA I MJERE OP
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kovaltry 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kovaltry 250 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (100 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 I
U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (200 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (400 IU /
1ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Kovaltry nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU / 1
ml) rekombinantnog ljudskog
koagulacijskog faktora VIII (INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Kovaltry je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog hrčka (eng.
_baby hamster kidney_
, BHK) u koju je uveden gen za ljudski faktor VIII. Kovaltry
je pripremljen bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudskog ili
životinjskog porijekla tijekom dobivanja
u staničnoj kulturi, pročišćavanja ili završne formulacije.
Za cjelov
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti