Kolbam

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2020

Aktiva substanser:

kyselina cholová

Tillgänglig från:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kod:

A05AA03

INN (International namn):

cholic acid

Terapeutisk grupp:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapiområde:

Metabolizmus, vrodené chyby

Terapeutiska indikationer:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2015-11-20

Bipacksedel

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik