Kolbam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2020

Aktiv bestanddel:

kyselina cholová

Tilgængelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapeutisk område:

Metabolizmus, vrodené chyby

Terapeutiske indikationer:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2015-11-20

Indlægsseddel

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik