Kolbam

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

kyselina cholová

Available from:

Retrophin Europe Ltd

ATC code:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Therapeutic group:

Liečba žlčou a pečeňou

Therapeutic area:

Metabolizmus, vrodené chyby

Therapeutic indications:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2015-11-20

Patient Information leaflet

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history