Kolbam

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-07-2020

Aktivna sestavina:

kyselina cholová

Dostopno od:

Retrophin Europe Ltd

Koda artikla:

A05AA03

INN (mednarodno ime):

cholic acid

Terapevtska skupina:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapevtsko območje:

Metabolizmus, vrodené chyby

Terapevtske indikacije:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2015-11-20

Navodilo za uporabo

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov