Kolbam

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kyselina cholová

Disponible depuis:

Retrophin Europe Ltd

Code ATC:

A05AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

cholic acid

Groupe thérapeutique:

Liečba žlčou a pečeňou

Domaine thérapeutique:

Metabolizmus, vrodené chyby

indications thérapeutiques:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2015-11-20

Notice patient

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2020
Notice patient Notice patient danois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2020
Notice patient Notice patient grec 15-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2016
Notice patient Notice patient français 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2020
Notice patient Notice patient italien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2020
Notice patient Notice patient letton 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient croate 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents