Kolbam

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kyselina cholová

Disponível em:

Retrophin Europe Ltd

Código ATC:

A05AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

cholic acid

Grupo terapêutico:

Liečba žlčou a pečeňou

Área terapêutica:

Metabolizmus, vrodené chyby

Indicações terapêuticas:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2015-11-20

Folheto informativo - Bula

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas grego 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas francês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas letão 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas português 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas croata 15-07-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos