Kengrexal

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2023

Aktiva substanser:

cangrelor

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

B01

INN (International namn):

cangrelor

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Terapeutiska indikationer:

Kengrexal, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w celu skrócenia zakrzepowych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), którzy nie otrzymali ustnego P2Y12 inhibitorem przed zabiegiem PCI i w kogo doustnej terapii inhibitorami P2Y12 nie jest możliwe lub pożądane.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-03-23

Bipacksedel

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KENGREXAL 50 MG PROSZEK DO
SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI
kangrelor
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kengrexal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kengrexal
3.
Jak stosować lek Kengrexal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kengrexal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KENGREXAL I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Kengrexal to lek przeciwpłytkowy zawierający substancję czynną
kangrelor.
Płytki krwi to bardzo małe komórki we krwi, które zlepiają się
ze sobą, biorąc udział w procesie
krzepnięcia krwi. Czasami zakrzepy tworzą się w uszkodzonych
naczyniach krwionośnych, np. w
tętnicy wieńcowej, co może być bardzo niebezpieczne, gdyż zakrzep
może odciąć dopływ krwi
(zdarzenie zakrzepowo-zatorowe), powodując zawał serca (mięśnia
sercowego).
Kengrexal zapobiega zlepianiu płytek, dzięki czemu zmniejsza
możliwość tworzenia się zakrzepów.
Kengrexal stosuje się u pacjentów, którzy mają zablokowane
naczynia krwionośne w sercu (chorobę
niedokrwienną serca) i muszą przejść zabieg mający na celu
usunięcie blokady (tzw. przezskórną
interwencję wieńcową, PCI). Podczas tego zabiegu czasami w naczyniu
krwionośnym umieszcza się
stent, aby przywrócić przepływ krwi. Stosowanie leku Kengrexal
zmniejsza ryzyko powstania podczas
zabiegu zakrzepu, który mógłby ponownie zablokować naczynie
krwionośne.
Keng
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kengrexal 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji.
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera kangrelor tetrasodowy w ilości odpowiadającej
50 mg kangreloru. Po
rekonstytucji 1 ml koncentratu zawiera 10 mg kangreloru. Po
rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera
200 µg kangreloru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 52,2 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do
infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie białej lub prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kengrexal, stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA),
jest wskazany w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u
dorosłych pacjentów z chorobą
niedokrwienną serca, przechodzących przezskórną interwencję
wieńcową (ang. PCI – percutaneous
coronary intervention), którym przed zabiegiem PCI nie podano
doustnego inhibitora P2Y12 i u
których stosowanie doustnych inhibitorów P2Y12 nie jest możliwe lub
nie jest zalecane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Kengrexal powinien podawać lekarz doświadczony w leczeniu ostrych
incydentów wieńcowych lub w
angioplastyce wieńcowej. Produkt jest przeznaczony do stosowania pod
specjalistycznym nadzorem w
stanach ostrych i w warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Kengrexal dla pacjentów przechodzących
przezskórną interwencję wieńcową
(PCI) to dożylny bolus 30 µg/kg mc., po którym niezwłocznie
następuje wlew dożylny 4 µg/kg
mc./min. Bolus i wlew należy rozpocząć przed zabiegiem, i
kontynuować przez przynajmniej dwie
godziny lub przez cały czas trwania zabiegu, zależnie od tego który
z tych okresów jest dłuższy. Jeśli
lekarz uzna to za konieczne, wlew można kontynuować przez całkowity
okres czterech godzin, patrz
punkt 5.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik