Kengrexal

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-01-2023

Principio attivo:

cangrelor

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

B01

INN (Nome Internazionale):

cangrelor

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Indicazioni terapeutiche:

Kengrexal, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w celu skrócenia zakrzepowych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), którzy nie otrzymali ustnego P2Y12 inhibitorem przed zabiegiem PCI i w kogo doustnej terapii inhibitorami P2Y12 nie jest możliwe lub pożądane.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2015-03-23

Foglio illustrativo

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KENGREXAL 50 MG PROSZEK DO
SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI
kangrelor
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kengrexal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kengrexal
3.
Jak stosować lek Kengrexal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kengrexal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KENGREXAL I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Kengrexal to lek przeciwpłytkowy zawierający substancję czynną
kangrelor.
Płytki krwi to bardzo małe komórki we krwi, które zlepiają się
ze sobą, biorąc udział w procesie
krzepnięcia krwi. Czasami zakrzepy tworzą się w uszkodzonych
naczyniach krwionośnych, np. w
tętnicy wieńcowej, co może być bardzo niebezpieczne, gdyż zakrzep
może odciąć dopływ krwi
(zdarzenie zakrzepowo-zatorowe), powodując zawał serca (mięśnia
sercowego).
Kengrexal zapobiega zlepianiu płytek, dzięki czemu zmniejsza
możliwość tworzenia się zakrzepów.
Kengrexal stosuje się u pacjentów, którzy mają zablokowane
naczynia krwionośne w sercu (chorobę
niedokrwienną serca) i muszą przejść zabieg mający na celu
usunięcie blokady (tzw. przezskórną
interwencję wieńcową, PCI). Podczas tego zabiegu czasami w naczyniu
krwionośnym umieszcza się
stent, aby przywrócić przepływ krwi. Stosowanie leku Kengrexal
zmniejsza ryzyko powstania podczas
zabiegu zakrzepu, który mógłby ponownie zablokować naczynie
krwionośne.
Keng
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kengrexal 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji.
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera kangrelor tetrasodowy w ilości odpowiadającej
50 mg kangreloru. Po
rekonstytucji 1 ml koncentratu zawiera 10 mg kangreloru. Po
rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera
200 µg kangreloru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 52,2 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do
infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie białej lub prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kengrexal, stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA),
jest wskazany w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u
dorosłych pacjentów z chorobą
niedokrwienną serca, przechodzących przezskórną interwencję
wieńcową (ang. PCI – percutaneous
coronary intervention), którym przed zabiegiem PCI nie podano
doustnego inhibitora P2Y12 i u
których stosowanie doustnych inhibitorów P2Y12 nie jest możliwe lub
nie jest zalecane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Kengrexal powinien podawać lekarz doświadczony w leczeniu ostrych
incydentów wieńcowych lub w
angioplastyce wieńcowej. Produkt jest przeznaczony do stosowania pod
specjalistycznym nadzorem w
stanach ostrych i w warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Kengrexal dla pacjentów przechodzących
przezskórną interwencję wieńcową
(PCI) to dożylny bolus 30 µg/kg mc., po którym niezwłocznie
następuje wlew dożylny 4 µg/kg
mc./min. Bolus i wlew należy rozpocząć przed zabiegiem, i
kontynuować przez przynajmniej dwie
godziny lub przez cały czas trwania zabiegu, zależnie od tego który
z tych okresów jest dłuższy. Jeśli
lekarz uzna to za konieczne, wlew można kontynuować przez całkowity
okres czterech godzin, patrz
punkt 5.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti