Kengrexal

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cangrelor

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

B01

INN (Международно Name):

cangrelor

Терапевтична група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапевтични показания:

Kengrexal, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w celu skrócenia zakrzepowych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), którzy nie otrzymali ustnego P2Y12 inhibitorem przed zabiegiem PCI i w kogo doustnej terapii inhibitorami P2Y12 nie jest możliwe lub pożądane.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2015-03-23

Листовка

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KENGREXAL 50 MG PROSZEK DO
SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI
kangrelor
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kengrexal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kengrexal
3.
Jak stosować lek Kengrexal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kengrexal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KENGREXAL I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Kengrexal to lek przeciwpłytkowy zawierający substancję czynną
kangrelor.
Płytki krwi to bardzo małe komórki we krwi, które zlepiają się
ze sobą, biorąc udział w procesie
krzepnięcia krwi. Czasami zakrzepy tworzą się w uszkodzonych
naczyniach krwionośnych, np. w
tętnicy wieńcowej, co może być bardzo niebezpieczne, gdyż zakrzep
może odciąć dopływ krwi
(zdarzenie zakrzepowo-zatorowe), powodując zawał serca (mięśnia
sercowego).
Kengrexal zapobiega zlepianiu płytek, dzięki czemu zmniejsza
możliwość tworzenia się zakrzepów.
Kengrexal stosuje się u pacjentów, którzy mają zablokowane
naczynia krwionośne w sercu (chorobę
niedokrwienną serca) i muszą przejść zabieg mający na celu
usunięcie blokady (tzw. przezskórną
interwencję wieńcową, PCI). Podczas tego zabiegu czasami w naczyniu
krwionośnym umieszcza się
stent, aby przywrócić przepływ krwi. Stosowanie leku Kengrexal
zmniejsza ryzyko powstania podczas
zabiegu zakrzepu, który mógłby ponownie zablokować naczynie
krwionośne.
Keng
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kengrexal 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji.
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera kangrelor tetrasodowy w ilości odpowiadającej
50 mg kangreloru. Po
rekonstytucji 1 ml koncentratu zawiera 10 mg kangreloru. Po
rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera
200 µg kangreloru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 52,2 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do
infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie białej lub prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kengrexal, stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA),
jest wskazany w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u
dorosłych pacjentów z chorobą
niedokrwienną serca, przechodzących przezskórną interwencję
wieńcową (ang. PCI – percutaneous
coronary intervention), którym przed zabiegiem PCI nie podano
doustnego inhibitora P2Y12 i u
których stosowanie doustnych inhibitorów P2Y12 nie jest możliwe lub
nie jest zalecane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Kengrexal powinien podawać lekarz doświadczony w leczeniu ostrych
incydentów wieńcowych lub w
angioplastyce wieńcowej. Produkt jest przeznaczony do stosowania pod
specjalistycznym nadzorem w
stanach ostrych i w warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Kengrexal dla pacjentów przechodzących
przezskórną interwencję wieńcową
(PCI) to dożylny bolus 30 µg/kg mc., po którym niezwłocznie
następuje wlew dożylny 4 µg/kg
mc./min. Bolus i wlew należy rozpocząć przed zabiegiem, i
kontynuować przez przynajmniej dwie
godziny lub przez cały czas trwania zabiegu, zależnie od tego który
z tych okresów jest dłuższy. Jeśli
lekarz uzna to za konieczne, wlew można kontynuować przez całkowity
okres czterech godzin, patrz
punkt 5.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2015
Листовка Листовка испански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2023
Листовка Листовка чешки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2023
Листовка Листовка датски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2023
Листовка Листовка немски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2023
Листовка Листовка естонски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2023
Листовка Листовка гръцки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2023
Листовка Листовка английски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2015
Листовка Листовка френски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2023
Листовка Листовка италиански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2015
Листовка Листовка латвийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2015
Листовка Листовка литовски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2023
Листовка Листовка унгарски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2023
Листовка Листовка малтийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2015
Листовка Листовка португалски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2015
Листовка Листовка румънски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2023
Листовка Листовка словашки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2023
Листовка Листовка словенски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2015
Листовка Листовка фински 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2023
Листовка Листовка шведски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2023
Листовка Листовка норвежки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2023
Листовка Листовка исландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2023
Листовка Листовка хърватски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите