Kengrexal

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cangrelor

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

קוד ATC:

B01

INN (שם בינלאומי):

cangrelor

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwzakrzepowe

איזור תרפויטי:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

סממני תרפויטית:

Kengrexal, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w celu skrócenia zakrzepowych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), którzy nie otrzymali ustnego P2Y12 inhibitorem przed zabiegiem PCI i w kogo doustnej terapii inhibitorami P2Y12 nie jest możliwe lub pożądane.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2015-03-23

עלון מידע

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KENGREXAL 50 MG PROSZEK DO
SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI
kangrelor
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kengrexal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kengrexal
3.
Jak stosować lek Kengrexal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kengrexal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KENGREXAL I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Kengrexal to lek przeciwpłytkowy zawierający substancję czynną
kangrelor.
Płytki krwi to bardzo małe komórki we krwi, które zlepiają się
ze sobą, biorąc udział w procesie
krzepnięcia krwi. Czasami zakrzepy tworzą się w uszkodzonych
naczyniach krwionośnych, np. w
tętnicy wieńcowej, co może być bardzo niebezpieczne, gdyż zakrzep
może odciąć dopływ krwi
(zdarzenie zakrzepowo-zatorowe), powodując zawał serca (mięśnia
sercowego).
Kengrexal zapobiega zlepianiu płytek, dzięki czemu zmniejsza
możliwość tworzenia się zakrzepów.
Kengrexal stosuje się u pacjentów, którzy mają zablokowane
naczynia krwionośne w sercu (chorobę
niedokrwienną serca) i muszą przejść zabieg mający na celu
usunięcie blokady (tzw. przezskórną
interwencję wieńcową, PCI). Podczas tego zabiegu czasami w naczyniu
krwionośnym umieszcza się
stent, aby przywrócić przepływ krwi. Stosowanie leku Kengrexal
zmniejsza ryzyko powstania podczas
zabiegu zakrzepu, który mógłby ponownie zablokować naczynie
krwionośne.
Keng
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kengrexal 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji.
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera kangrelor tetrasodowy w ilości odpowiadającej
50 mg kangreloru. Po
rekonstytucji 1 ml koncentratu zawiera 10 mg kangreloru. Po
rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera
200 µg kangreloru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 52,2 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do
infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie białej lub prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kengrexal, stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA),
jest wskazany w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u
dorosłych pacjentów z chorobą
niedokrwienną serca, przechodzących przezskórną interwencję
wieńcową (ang. PCI – percutaneous
coronary intervention), którym przed zabiegiem PCI nie podano
doustnego inhibitora P2Y12 i u
których stosowanie doustnych inhibitorów P2Y12 nie jest możliwe lub
nie jest zalecane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Kengrexal powinien podawać lekarz doświadczony w leczeniu ostrych
incydentów wieńcowych lub w
angioplastyce wieńcowej. Produkt jest przeznaczony do stosowania pod
specjalistycznym nadzorem w
stanach ostrych i w warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Kengrexal dla pacjentów przechodzących
przezskórną interwencję wieńcową
(PCI) to dożylny bolus 30 µg/kg mc., po którym niezwłocznie
następuje wlew dożylny 4 µg/kg
mc./min. Bolus i wlew należy rozpocząć przed zabiegiem, i
kontynuować przez przynajmniej dwie
godziny lub przez cały czas trwania zabiegu, zależnie od tego który
z tych okresów jest dłuższy. Jeśli
lekarz uzna to za konieczne, wlew można kontynuować przez całkowity
okres czterech godzin, patrz
punkt 5.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים