Jentadueto

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2023

Aktiva substanser:

linagliptin, metformin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BD11

INN (International namn):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Medicamente utilizate în diabet

Terapiområde:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul pacienților adulți cu diabet de tip 2 zaharat:Jentadueto este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie, sau cei care au fost deja tratați cu combinația de linagliptin și metformină. Jentadueto este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2012-07-19

Bipacksedel

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG COMPRIMATE FILMATE
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
linagliptin/clorhidrat de metformină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jentadueto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jentadueto
3.
Cum să luați Jentadueto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jentadueto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JENTADUETO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este Jentadueto. Acesta conține
două substanțe active diferite,
linagliptin și metformină.
-
Linagliptin aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori ai
dipeptidil peptidazei 4).
-
Metformina aparține unei clase de medicamente numite biguanide.
CUM ACȚIONEAZĂ JENTADUETO
Cele două substanțe active acționează împreună pentru controlul
concentrației de zahăr din sânge la
pacienți adulți cu o formă de diabet zaharat numit diabet zaharat
de tip 2. Împreună cu dieta și
exercițiile fizice, acest medicament ajută la creșterea
concentrației și îmbunătățirea efectelor insulinei
după mese și scade cantitatea de zahăr produsă de corpul
dumneavoastră.
Acest medicam
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linagliptin 2,5 mg și clorhidat de
metformină 850 mg.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linagliptin 2,5 mg și clorhidat de
metformină 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare portocaliu deschis, cu
dimensiunile de 19,2 mm x
9,4 mm inscripționat cu „D2/850" pe o parte și cu sigla companiei
pe cealaltă parte.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare roz pal, cu dimensiunile
de 21,1 mm x 9,7 mm
inscripționat cu „D2/1000" pe o parte și cu sigla companiei pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Jentadueto este indicat la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ca
adjuvant al dietei și exercițiului fizic
pentru îmbunătățirea controlului glicemic:

la pacienții controlați inadecvat prin administrarea dozei maxime
tolerate de metformină în
monoterapie.

în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulină, la
pacienții controlați inadecvat prin administrarea de metformină în
asociere cu aceste
medicamente.

la pacienții cărora deja li s-a administrat tratament combinat cu
linagliptin și metformină sub
formă de comprimate separate.
(vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min)_
Doza de tratament antihiperglicemic cu Jentadueto trebuie stabilită
individual, pe baza regimului
curent al pacientului, a eficienței și toleranței și nu trebuie
să de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik