Jentadueto

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

linagliptin, metformin

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BD11

INN (International Nazwa):

linagliptin, metformin hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Medicamente utilizate în diabet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetul zaharat, tip 2

Wskazania:

Tratamentul pacienților adulți cu diabet de tip 2 zaharat:Jentadueto este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie, sau cei care au fost deja tratați cu combinația de linagliptin și metformină. Jentadueto este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2012-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG COMPRIMATE FILMATE
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
linagliptin/clorhidrat de metformină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jentadueto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jentadueto
3.
Cum să luați Jentadueto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jentadueto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JENTADUETO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este Jentadueto. Acesta conține
două substanțe active diferite,
linagliptin și metformină.
-
Linagliptin aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori ai
dipeptidil peptidazei 4).
-
Metformina aparține unei clase de medicamente numite biguanide.
CUM ACȚIONEAZĂ JENTADUETO
Cele două substanțe active acționează împreună pentru controlul
concentrației de zahăr din sânge la
pacienți adulți cu o formă de diabet zaharat numit diabet zaharat
de tip 2. Împreună cu dieta și
exercițiile fizice, acest medicament ajută la creșterea
concentrației și îmbunătățirea efectelor insulinei
după mese și scade cantitatea de zahăr produsă de corpul
dumneavoastră.
Acest medicam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linagliptin 2,5 mg și clorhidat de
metformină 850 mg.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linagliptin 2,5 mg și clorhidat de
metformină 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare portocaliu deschis, cu
dimensiunile de 19,2 mm x
9,4 mm inscripționat cu „D2/850" pe o parte și cu sigla companiei
pe cealaltă parte.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare roz pal, cu dimensiunile
de 21,1 mm x 9,7 mm
inscripționat cu „D2/1000" pe o parte și cu sigla companiei pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Jentadueto este indicat la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ca
adjuvant al dietei și exercițiului fizic
pentru îmbunătățirea controlului glicemic:

la pacienții controlați inadecvat prin administrarea dozei maxime
tolerate de metformină în
monoterapie.

în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulină, la
pacienții controlați inadecvat prin administrarea de metformină în
asociere cu aceste
medicamente.

la pacienții cărora deja li s-a administrat tratament combinat cu
linagliptin și metformină sub
formă de comprimate separate.
(vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min)_
Doza de tratament antihiperglicemic cu Jentadueto trebuie stabilită
individual, pe baza regimului
curent al pacientului, a eficienței și toleranței și nu trebuie
să de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów