Jentadueto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2016

Bahan aktif:

linagliptin, metformin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BD11

INN (Nama Antarabangsa):

linagliptin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Medicamente utilizate în diabet

Kawasan terapeutik:

Diabetul zaharat, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul pacienților adulți cu diabet de tip 2 zaharat:Jentadueto este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie, sau cei care au fost deja tratați cu combinația de linagliptin și metformină. Jentadueto este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2012-07-19

Risalah maklumat

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG COMPRIMATE FILMATE
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
linagliptin/clorhidrat de metformină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jentadueto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jentadueto
3.
Cum să luați Jentadueto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jentadueto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JENTADUETO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este Jentadueto. Acesta conține
două substanțe active diferite,
linagliptin și metformină.
-
Linagliptin aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori ai
dipeptidil peptidazei 4).
-
Metformina aparține unei clase de medicamente numite biguanide.
CUM ACȚIONEAZĂ JENTADUETO
Cele două substanțe active acționează împreună pentru controlul
concentrației de zahăr din sânge la
pacienți adulți cu o formă de diabet zaharat numit diabet zaharat
de tip 2. Împreună cu dieta și
exercițiile fizice, acest medicament ajută la creșterea
concentrației și îmbunătățirea efectelor insulinei
după mese și scade cantitatea de zahăr produsă de corpul
dumneavoastră.
Acest medicam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linagliptin 2,5 mg și clorhidat de
metformină 850 mg.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linagliptin 2,5 mg și clorhidat de
metformină 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare portocaliu deschis, cu
dimensiunile de 19,2 mm x
9,4 mm inscripționat cu „D2/850" pe o parte și cu sigla companiei
pe cealaltă parte.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare roz pal, cu dimensiunile
de 21,1 mm x 9,7 mm
inscripționat cu „D2/1000" pe o parte și cu sigla companiei pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Jentadueto este indicat la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ca
adjuvant al dietei și exercițiului fizic
pentru îmbunătățirea controlului glicemic:

la pacienții controlați inadecvat prin administrarea dozei maxime
tolerate de metformină în
monoterapie.

în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulină, la
pacienții controlați inadecvat prin administrarea de metformină în
asociere cu aceste
medicamente.

la pacienții cărora deja li s-a administrat tratament combinat cu
linagliptin și metformină sub
formă de comprimate separate.
(vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min)_
Doza de tratament antihiperglicemic cu Jentadueto trebuie stabilită
individual, pe baza regimului
curent al pacientului, a eficienței și toleranței și nu trebuie
să de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen