Jardiance

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2024

Aktiva substanser:

empagliflozin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BK03

INN (International namn):

empagliflozin

Terapeutisk grupp:

Lieky používané pri cukrovke

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jardiance a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jardiance
3.
Ako užívať Jardiance
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jardiance
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JARDIANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE JARDIANCE
Jardiance obsahuje liečivo empagliflozín.
Jardiance je členom skupiny liekov nazývaných inhibítory
kotransportéra pre sodík a glukózu 2
(SGLT2).
NA ČO SA JARDIANCE POUŽÍVA
CUKROVKA 2. TYPU

Jardiance sa používa na liečbu cukrovky 2. typu u dospelých a
detí vo veku 10 rokov a starších,
ktorých nie je možné kontrolovať samotnou diétou alebo pohybovou
aktivitou.

Jardiance sa môže u pacientov, ktorí nie sú schopní znášať
metformín (ďalšie liečivo na
cukrovku), používať bez iných liekov.

Jardiance sa môže užívať aj s inými liekmi na liečbu cukrovky.
Môžu to byť lieky, ktoré sa
užívajú ústami, alebo ktoré sa podávajú injekčne, ako
napríklad inzulín.
Jardiance účinkuje tak, že vo vašich obli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 154,3 mg
bezvodej laktózy.
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 107,4 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta so šikmými
hranami s vyrazeným „S10“ na
jednej strane a logom Boehringer Ingelheim na druhej strane (priemer
tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Oválna bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta s vyrazeným
„S25“ na jednej strane a logom
Boehringer Ingelheim na druhej strane (dĺžka tablety: 11,1 mm,
šírka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Jardiance je indikovaný dospelým a deťom vo veku 10 rokov a viac na
liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetu mellitus 2. typu ako doplnok k diéte a
pohybovej aktivite
-
ako monoterapia, ak sa metformín považuje z dôvodu
neznášanlivosti za nevhodný
-
ako prídavná liečba k iným liekom na liečbu diabetes
Výsledky štúdie týkajúce sa kombinácií terapií, účinkov na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárnych
a renálnych príhod, ako aj skúmaných populácií, pozri časti
4.4, 4.5 a 5.1.
Srdcové zlyhávanie
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých so symptomatickým
chronickým srdcovým zlyhávaním.
3
Chronická choroba obličiek
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých s chronickou chorobou
obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A S
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik