Jardiance

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

empagliflozin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

A10BK03

INN (Isem Internazzjonali):

empagliflozin

Grupp terapewtiku:

Lieky používané pri cukrovke

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jardiance a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jardiance
3.
Ako užívať Jardiance
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jardiance
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JARDIANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE JARDIANCE
Jardiance obsahuje liečivo empagliflozín.
Jardiance je členom skupiny liekov nazývaných inhibítory
kotransportéra pre sodík a glukózu 2
(SGLT2).
NA ČO SA JARDIANCE POUŽÍVA
CUKROVKA 2. TYPU

Jardiance sa používa na liečbu cukrovky 2. typu u dospelých a
detí vo veku 10 rokov a starších,
ktorých nie je možné kontrolovať samotnou diétou alebo pohybovou
aktivitou.

Jardiance sa môže u pacientov, ktorí nie sú schopní znášať
metformín (ďalšie liečivo na
cukrovku), používať bez iných liekov.

Jardiance sa môže užívať aj s inými liekmi na liečbu cukrovky.
Môžu to byť lieky, ktoré sa
užívajú ústami, alebo ktoré sa podávajú injekčne, ako
napríklad inzulín.
Jardiance účinkuje tak, že vo vašich obli
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 154,3 mg
bezvodej laktózy.
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 107,4 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta so šikmými
hranami s vyrazeným „S10“ na
jednej strane a logom Boehringer Ingelheim na druhej strane (priemer
tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Oválna bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta s vyrazeným
„S25“ na jednej strane a logom
Boehringer Ingelheim na druhej strane (dĺžka tablety: 11,1 mm,
šírka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Jardiance je indikovaný dospelým a deťom vo veku 10 rokov a viac na
liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetu mellitus 2. typu ako doplnok k diéte a
pohybovej aktivite
-
ako monoterapia, ak sa metformín považuje z dôvodu
neznášanlivosti za nevhodný
-
ako prídavná liečba k iným liekom na liečbu diabetes
Výsledky štúdie týkajúce sa kombinácií terapií, účinkov na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárnych
a renálnych príhod, ako aj skúmaných populácií, pozri časti
4.4, 4.5 a 5.1.
Srdcové zlyhávanie
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých so symptomatickým
chronickým srdcovým zlyhávaním.
3
Chronická choroba obličiek
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých s chronickou chorobou
obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A S
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti