Jardiance

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

empagliflozin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

A10BK03

INN (International Adı):

empagliflozin

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jardiance a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jardiance
3.
Ako užívať Jardiance
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jardiance
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JARDIANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE JARDIANCE
Jardiance obsahuje liečivo empagliflozín.
Jardiance je členom skupiny liekov nazývaných inhibítory
kotransportéra pre sodík a glukózu 2
(SGLT2).
NA ČO SA JARDIANCE POUŽÍVA
CUKROVKA 2. TYPU

Jardiance sa používa na liečbu cukrovky 2. typu u dospelých a
detí vo veku 10 rokov a starších,
ktorých nie je možné kontrolovať samotnou diétou alebo pohybovou
aktivitou.

Jardiance sa môže u pacientov, ktorí nie sú schopní znášať
metformín (ďalšie liečivo na
cukrovku), používať bez iných liekov.

Jardiance sa môže užívať aj s inými liekmi na liečbu cukrovky.
Môžu to byť lieky, ktoré sa
užívajú ústami, alebo ktoré sa podávajú injekčne, ako
napríklad inzulín.
Jardiance účinkuje tak, že vo vašich obli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 154,3 mg
bezvodej laktózy.
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 107,4 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta so šikmými
hranami s vyrazeným „S10“ na
jednej strane a logom Boehringer Ingelheim na druhej strane (priemer
tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Oválna bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta s vyrazeným
„S25“ na jednej strane a logom
Boehringer Ingelheim na druhej strane (dĺžka tablety: 11,1 mm,
šírka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Jardiance je indikovaný dospelým a deťom vo veku 10 rokov a viac na
liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetu mellitus 2. typu ako doplnok k diéte a
pohybovej aktivite
-
ako monoterapia, ak sa metformín považuje z dôvodu
neznášanlivosti za nevhodný
-
ako prídavná liečba k iným liekom na liečbu diabetes
Výsledky štúdie týkajúce sa kombinácií terapií, účinkov na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárnych
a renálnych príhod, ako aj skúmaných populácií, pozri časti
4.4, 4.5 a 5.1.
Srdcové zlyhávanie
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých so symptomatickým
chronickým srdcovým zlyhávaním.
3
Chronická choroba obličiek
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých s chronickou chorobou
obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A S
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin