Jardiance

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

empagliflozin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

A10BK03

INN (nemzetközi neve):

empagliflozin

Terápiás csoport:

Lieky používané pri cukrovke

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terápiás javallatok:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-05-22

Betegtájékoztató

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jardiance a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jardiance
3.
Ako užívať Jardiance
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jardiance
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JARDIANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE JARDIANCE
Jardiance obsahuje liečivo empagliflozín.
Jardiance je členom skupiny liekov nazývaných inhibítory
kotransportéra pre sodík a glukózu 2
(SGLT2).
NA ČO SA JARDIANCE POUŽÍVA
CUKROVKA 2. TYPU

Jardiance sa používa na liečbu cukrovky 2. typu u dospelých a
detí vo veku 10 rokov a starších,
ktorých nie je možné kontrolovať samotnou diétou alebo pohybovou
aktivitou.

Jardiance sa môže u pacientov, ktorí nie sú schopní znášať
metformín (ďalšie liečivo na
cukrovku), používať bez iných liekov.

Jardiance sa môže užívať aj s inými liekmi na liečbu cukrovky.
Môžu to byť lieky, ktoré sa
užívajú ústami, alebo ktoré sa podávajú injekčne, ako
napríklad inzulín.
Jardiance účinkuje tak, že vo vašich obli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 154,3 mg
bezvodej laktózy.
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 107,4 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta so šikmými
hranami s vyrazeným „S10“ na
jednej strane a logom Boehringer Ingelheim na druhej strane (priemer
tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Oválna bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta s vyrazeným
„S25“ na jednej strane a logom
Boehringer Ingelheim na druhej strane (dĺžka tablety: 11,1 mm,
šírka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Jardiance je indikovaný dospelým a deťom vo veku 10 rokov a viac na
liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetu mellitus 2. typu ako doplnok k diéte a
pohybovej aktivite
-
ako monoterapia, ak sa metformín považuje z dôvodu
neznášanlivosti za nevhodný
-
ako prídavná liečba k iným liekom na liečbu diabetes
Výsledky štúdie týkajúce sa kombinácií terapií, účinkov na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárnych
a renálnych príhod, ako aj skúmaných populácií, pozri časti
4.4, 4.5 a 5.1.
Srdcové zlyhávanie
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých so symptomatickým
chronickým srdcovým zlyhávaním.
3
Chronická choroba obličiek
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých s chronickou chorobou
obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A S
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése